LA FDA OTORGA AUTORIZACIÓN DE EMERGENCIA PARA UN MEDICAMENTO CONTRA LA MOSCA BARRENADORA.

El 11 de junio, los reguladores federales anunciaron la autorización de

emergencia de un medicamento contra la mosca barrenadora para perros

y gatos, siendo esta la más reciente de varias medidas adoptadas desde que

esta plaga carnívora reapareció en Estados Unidos tras años de ausencia.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó, en carácter

de emergencia, el uso del nitenpiram genérico para tratar infestaciones

por gusanos barrenadores del Nuevo Mundo en perros, cachorros, gatos y

gatitos que pesen al menos dos libras y tengan más de tres semanas de edad.

Este medicamento es fabricado por Felix Pharmaceuticals. Según declaró el

secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., en un comunicado oficial, esta

autorización “proporciona un tratamiento accesible y de acción rápida

para los dueños de mascotas, fortalece nuestra estrategia de contención y

contribuye a prevenir la propagación de este parásito dañino en Estados

Unidos”. La mosca barrenadora fue erradicada oficialmente del país en 1966,

gracias a una estrategia basada principalmente en la liberación de machos

estériles que se apareaban con hembras, generando huevos infértiles.

Desde entonces, su aparición ha sido muy rara. En años recientes, la mosca

barrenadora ha comenzado a acercarse nuevamente a Estados Unidos, y el 3

de junio se confirmó un caso en un ternero en Texas, según informaron las

autoridades.

Posteriormente, se detectaron varios casos adicionales en distintos animales.

El comisionado interino de la FDA, Kyle Diamantas, informó el jueves que

la agencia ha dedicado casi un año a prepararse para la posible llegada

del gusano barrenador, autorizando de emergencia diez medicamentos

y aprobando condicionalmente otros tres. Entre estos se incluye un

medicamento inyectable llamado Dectomax, aprobado a mediados de mayo,

destinado a prevenir y tratar